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SMC/BMC制備中樹脂糊的粘度控制的分析

放大字體  縮小字體 發布日期:2014-05-13  來源:m.clz2r.cn  瀏覽次數:79
1  前  言
      SMC/BMC(片狀模塑料/團狀模塑料)是20世紀60年代在西德發展起來的一種新型玻璃鋼模壓材料,由于它具有輕質高強、耐腐蝕的特點,同時具有優良的電性能及成型工藝性,已廣泛應用于各個領域。
      在制備SMC/BMC中,要得到高品質的片材,需要控制的因素很多,但最關鍵的是樹脂糊的粘度控制,這是影響片材質量最重要的因素。目前用于SMC/BMC的增稠劑一般有兩種:①氧化鎂;②二異氰酸酯化合物。
2  MgO增稠
      通過不飽和聚酯(UP)的端羧基與氧化鎂配位形成網狀結構,進而使聚酯的粘度增大。這一增稠方式中,樹脂糊的粘度可以通過兩個階段進行考察和控制,即未增稠粘度增稠粘度。
2.1  樹脂未增稠粘度
      樹脂糊未增稠粘度即樹脂在未加入增稠劑前的粘度,在增稠前,其粘度取決于配方中各種原材料的配比,原材料本身的粘度特性及作業環境的溫度。在配方中,由于各原材料本身的粘度不同,以不同的比例加以混合,所得到的樹脂糊粘度也各不一樣,尤其是固體原材料的加入,對粘度的影響最大。其次是同一種填料,填料的粒度和吸油值不同對粘度的影響也較大。粒度和吸油值是一對矛盾,相對來說,粒度超小,吸油值就越大,反之則相反。不同吸油值的填料對樹脂糊的粘度也有很大影響。所以在選擇填料時,除了要考慮制品本身的功能特性外,還要根據工藝的要求合理選擇一定粒度的填料。
   
2.2  樹脂糊的增稠粘度
       UP中的羧基和堿金屬氧化物發生反應生成中性鹽和水,使樹脂糊粘度大幅度上升,失去粘性,變成非粘性,這一過程叫增稠過程。在增稠反應中,堿金屬氧化物只與樹脂中的羧基發生反應,不干擾聚酯鏈和苯乙烯雙鍵,所以增稠后的樹脂不影響在制成品時的聚合反應。影響樹脂增稠的因素很多,主要包括增稠劑的用量、增稠劑本身的活性、樹脂酸值、水分含量以及環境溫度等。
1  前  言
    SMC/BMC(片狀模塑料/團狀模塑料)是20世紀60年代在西德發展起來的一種新型玻璃鋼模壓材料,由于它具有輕質高強、耐腐蝕的特點,同時具有優良的電性能及成型工藝性,已廣泛應用于各個領域。
    在制備SMC/BMC中,要得到高品質的片材,需要控制的因素很多,但最關鍵的是樹脂糊的粘度控制,這是影響片材質量最重要的因素。目前用于SMC/BMC的增稠劑一般有兩種:①氧化鎂;②二異氰酸酯化合物。
2  MgO增稠
    通過不飽和聚酯(UP)的端羧基與氧化鎂配位形成網狀結構,進而使聚酯的粘度增大。這一增稠方式中,樹脂糊的粘度可以通過兩個階段進行考察和控制,即未增稠粘度增稠粘度。
2.1  樹脂未增稠粘度
    樹脂糊未增稠粘度即樹脂在未加入增稠劑前的粘度,在增稠前,其粘度取決于配方中各種原材料的配比,原材料本身的粘度特性及作業環境的溫度。在配方中,由于各原材料本身的粘度不同,以不同的比例加以混合,所得到的樹脂糊粘度也各不一樣,尤其是固體原材料的加入,對粘度的影響最大。其次是同一種填料,填料的粒度和吸油值不同對粘度的影響也較大。粒度和吸油值是一對矛盾,相對來說,粒度超小,吸油值就越大,反之則相反。不同吸油值的填料對樹脂糊的粘度也有很大影響。所以在選擇填料時,除了要考慮制品本身的功能特性外,還要根據工藝的要求合理選擇一定粒度的填料。
   
2.2  樹脂糊的增稠粘度
    UP中的羧基和堿金屬氧化物發生反應生成中性鹽和水,使樹脂糊粘度大幅度上升,失去粘性,變成非粘性,這一過程叫增稠過程。在增稠反應中,堿金屬氧化物只與樹脂中的羧基發生反應,不干擾聚酯鏈和苯乙烯雙鍵,所以增稠后的樹脂不影響在制成品時的聚合反應。影響樹脂增稠的因素很多,主要包括增稠劑的用量、增稠劑本身的活性、樹脂酸值、水分含量以及環境溫度等。
       據有關研究表明,樹脂的增稠是分三個分階段進行的。首先是增稠劑的擴散,使增稠劑分散于樹脂糊中;其次是增稠劑和樹脂中的羧基反應生成堿式鹽;最后堿式鹽和羧基繼續反應生成中性鹽和水。
    
      根據增稠機理和增稠過程可知:增稠反應是一個動態平衡過程,增稠劑用量增大,增稠速度也增加,而且,如果樹脂的酸值越大,表明樹脂中羧基的濃度就越大,增稠的速度也越快。樹脂糊中微量水分對增稠粘度有極大的影響,在增稠初期,微量水分的存在起到了增稠反應的催化作用,使增稠反應速度加劇,樹脂糊粘度在短時間內達到很高的粘度;同時,增稠反應中有水生在,如果樹脂糊中含水量較大,就會掏增稠反應,使樹脂殘留粘性,影響增稠反應的正常進行。實踐表明,樹脂糊中水分含量一般要求控制在0.15%以內為好。
    
      在粘度的控制當中,還有一個十分重要的因素,那就是溫度,溫度升高,使分子間的布朗運動加劇,利于增稠劑的擴散,同時提高了反應物的活化能,使增稠速度加快,樹脂糊的增稠粘度增大。在實際生產中,樹脂糊的溫度控制在30~35℃之間,粘度上升比較均勻,利于SMC/BMC的制備。


2.3  樹脂糊粘度與SMC/BMC質量的關系
      制備SMC/BMC是靠樹脂糊浸漬玻璃纖維完成的,玻纖的浸漬質量將直接關系到片材的質量。而玻纖的浸漬質量除玻纖本身因素外,主要取決于樹脂糊的粘度,同時,不同的玻纖含量要求不同的粘度才能得到良好的浸漬。玻纖含量大,要求樹脂糊粘度相對要小,反之則可以適當的增大。所以控制樹脂糊的粘度是制備SMC/BMC的關鍵工序。
    
      理想的增稠路線是:在片材復合的初期,要求樹脂糊的粘度相對較小,以利于玻纖的浸漬,待玻纖浸漬完全后,又要求樹脂糊的粘度迅速增大,不致于使膠液流失,并盡快的適合于模壓操作。通常情況下,在初始的15min內,樹脂糊的粘度不超過6*10(4)cp為宜。
 
關鍵詞: SMC BMC
 
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